CIE 9990 AS Level 四大取向之第一站。💡小灯钻进你的脑壳——看神经元怎么放电、大脑分区怎么各司其职、基因怎么影响行为。
~ 照亮你的大脑 ~
生物取向考什么 ✎
Nervous System
神经元、突触、神经递质;CNS 与 PNS;自主与躯体神经系统。
→ 行为的"硬件"
Brain Localisation
大脑皮层分区、功能定位、脑扫描技术(EEG/fMRI/PET)。
→ 哪块脑区干什么
Genes & Evolution
基因型 vs 表现型、双生子研究、行为的进化解释。
→ 天生的还是后天的
💡 核心主张:生物取向认为,所有心理过程和行为最终都可以还原为生理机制——神经元放电、激素分泌、基因表达。要理解人,先理解大脑。
树突(dendrites):接收信号
胞体(soma):处理信号
轴突(axon):传导电信号
髓鞘(myelin sheath):绝缘加速
轴突末梢:释放神经递质
人脑约有 860 亿个神经元。
静息电位:膜内负、膜外正(约 -70mV)。
动作电位(action potential):刺激超过阈值 → 全或无放电(约 +40mV)。
沿轴突传导:像多米诺骨牌,信号一路传到末梢。
→ 信号要么发放,要么不发,没有"半信号"。
💡 三种神经元:① 感觉神经元(sensory)把信息从感受器传入 CNS;② 运动神经元(motor)把指令从 CNS 传到肌肉;③ 中间神经元(relay)在 CNS 内部连接两者。
突触(synapse):两个神经元之间的微小缝隙(约 20 纳米)。
突触前膜(presynaptic):释放递质的一方。
突触间隙(cleft):递质扩散的空间。
突触后膜(postsynaptic):有受体,接收递质。
① 电信号到达轴突末梢
② 钙离子内流,囊泡释放神经递质
③ 递质扩散穿过突触间隙
④ 与后膜受体结合
⑤ 引发兴奋或抑制
⑥ 多余递质被回摄或酶解
💡 兴奋 vs 抑制:兴奋性递质(如谷氨酸)让后膜更容易放电;抑制性递质(如 GABA)让它更难放电。大脑每一刻都在"加法"和"减法"之间平衡。
功能:奖赏、动机、运动控制。
过多:精神分裂症(阳性症状)。
过少:帕金森病(运动障碍)。
功能:情绪调节、睡眠、食欲。
过少:抑郁症、焦虑、强迫症。
药物靶点:SSRI 抗抑郁药。
功能:战或逃反应、唤醒。
过少:警觉性低。
过多:焦虑、心跳过速。
💡 临床意义:大多数精神科药物都作用于神经递质系统——抗抑郁药(增血清素)、抗精神病药(阻断多巴胺)、兴奋剂(增多巴胺)。理解递质,就理解了精神药理学的基础。
大脑(brain):最高指挥中心。
脊髓(spinal cord):信息高速公路,负责反射。
→ 处理、整合、决策。
躯体神经系统(somatic):控制随意肌(你能指挥的)。
自主神经系统(autonomic):控制内脏(你不能指挥的)。
• 交感(sympathetic):战或逃
• 副交感(parasympathetic):休息消化
💡 战或逃 vs 休息消化:遇到危险时,交感神经让你心跳加速、瞳孔放大、消化暂停;危险过后,副交感神经让你心跳回落、恢复消化——两者像油门和刹车,维持身体稳态。
大脑皮层(cerebrum):最高级功能
小脑(cerebellum):协调、平衡
脑干(brainstem):心跳、呼吸(生命中枢)
丘脑(thalamus):信息中转站
海马体(hippocampus):记忆形成
额叶(frontal):思考、计划、人格、运动
顶叶(parietal):触觉、空间感知
颞叶(temporal):听觉、语言理解
枕叶(occipital):视觉
→ 每个叶负责不同的高级功能。
💡 两半球:大脑分左右半球,由胼胝体(corpus callosum)连接。左脑偏语言/逻辑,右脑偏空间/整体——但"左脑人右脑人"的说法被现代神经科学大大简化了。
运动皮层(motor cortex,额叶后部):控制随意运动。
感觉皮层(somatosensory cortex,顶叶前部):处理触觉。
视觉皮层(visual cortex,枕叶):处理视觉。
听觉皮层(auditory cortex,颞叶):处理听觉。
Broca 区(左额叶):语言产生。
Wernicke 区(左颞叶):语言理解。
运动/感觉皮层上的身体映射是扭曲的:
• 手、嘴唇、舌头占据巨大区域
• 躯干、腿占据很小区域
→ 越精细的动作,脑区越大。
这解释了为什么手指比大腿灵活得多。
💡 定位论 vs 整体论:定位论认为特定脑区负责特定功能(证据:Broca/Wernicke 失语症);但大脑皮层均衡论(Lashley)认为整个大脑都参与所有功能。现代观点:两者都对——功能有定位,但也需要脑区间协同。
头皮贴电极,记录电活动。
优点:时间分辨率极高(毫秒级)。
缺点:无法精确定位深层脑区。
用途:癫痫诊断、睡眠研究。
测血氧变化(活跃脑区耗氧多)。
优点:空间分辨率高(定位精准)。
缺点:时间分辨率低(秒级);昂贵。
用途:脑功能定位研究。
注射放射性葡萄糖,活跃脑区吸收多。
优点:显示代谢活动。
缺点:有辐射;昂贵;分辨率低。
用途:Raine 杀人犯脑研究。
💡 关键区分(考点):EEG 测电(快但模糊)、fMRI 测血(精确但慢)、PET 测代谢(有辐射)。三者互补——没有单一完美技术。
每次见 Milner 都像初见。但他能学会镜像描星(每次都比上次好),只是不记得练过。
① 海马体是形成新陈述性记忆的关键。
② 短期记忆(30 秒)不依赖海马体——仍能记住刚听到的数字。
③ 程序性记忆(技能)走不同通路——会做但不记得学过。
→ 一个病人,证明了记忆不是单一系统。
⚖️ 评价:✓ 个案研究深度极高,提供了无法从实验得到的信息;✗ 个案无法推广(H.M. 的脑损伤范围特殊);✗ 切除不止海马体,无法精确归因。
杀人犯组——
• 前额叶活动显著降低(冲动控制差)
• 杏仁核/海马活动异常(情绪调节差)
• 胼胝体活动异常(左右脑协调差)
→ 支持"暴力犯罪有生物学基础"。
⚖️ 评价:✓ 客观测量(脑成像)、匹配控制组;✗ 相关非因果(脑差异≠导致犯罪);✗ 伦理风险——可能被误读为"犯罪天生",削弱个人责任。
利用视神经交叉原理,信息只进入对侧脑。
① 信息进右脑:患者说不出看到了什么(语言在左脑),但能用左手选出对应物体(右脑控制左手)。
② 信息进左脑:患者能流利说出看到了什么。
→ 左右脑各有所长:左脑语言、右脑空间。证明了功能侧化。
⚖️ 评价:✓ 严谨实验、获得 1981 诺奖;✗ 被试少(仅 11 人)、都有癫痫(特殊群体);✗ "左脑逻辑右脑创意"被过度简化了——健康人的左右脑持续协作。
神经系统:电信号,快(毫秒),精确点对点。
内分泌系统:化学信号(激素),慢(分秒),全身广播。
→ 一个是"光纤",一个是"广播电台"。
皮质醇(cortisol):压力激素,长期高→损害海马体。
肾上腺素(adrenaline):战或逃。
睾酮(testosterone):攻击性、性驱。
褪黑素(melatonin):睡眠节律。
催产素(oxytocin):依恋、信任。
💡 HPA 轴:压力来时,下丘脑(H)→ 垂体(P)→ 肾上腺(A)释放皮质醇。这套系统帮你应对短期压力,但长期激活会损害海马体、削弱记忆、抑制免疫——这是慢性压力有害的生物学基础。
基因型(genotype):你携带的基因组合(遗传密码)。
表现型(phenotype):你表现出来的特征(外貌、行为)。
关键:基因型 ≠ 表现型——环境会调节基因的表达。
→ 同样的基因,不同环境 → 不同结果。
表观遗传(epigenetics):环境因素(饮食、压力、创伤)能在基因上加上"开关",不改变 DNA 序列但改变其表达。
例:同卵双胞胎基因相同,但年龄越大,表观遗传差异越大——因为经历了不同环境。
→ 天性 vs 后天不是"二选一",而是持续交互。
💡 PKU 症的例子:PKU 是一种遗传病(基因型),导致无法代谢苯丙氨酸。但如果出生后严格饮食控制(环境),就不会出现智力障碍(表现型)。这是基因≠命运的经典案例。
同卵双胞胎(MZ):基因100% 相同。
异卵双胞胎(DZ):基因约 50% 相同(如普通兄弟姐妹)。
假设:两者成长环境相似。如果某特征 MZ 同病率显著高于 DZ,说明该特征有遗传成分。
→ 用同病率差异估算遗传度。
遗传度是一个0 到 1 的数值,表示某特征在某群体中由基因造成的变异比例。
• 精神分裂症:约 0.8
• 智力(IQ):约 0.5
• 抑郁症:约 0.4
⚠ 遗传度不是个人概率,是群体统计。
⚖️ 评价:✓ 提供遗传影响的量化估计;✗ 同等环境假设可疑(MZ 可能被更相似地对待);✗ 遗传度是群体值,不能套到个人;✗ 基因-环境交互作用被简化。
① 行为特征有遗传基础(可遗传)。
② 个体间存在变异。
③ 某些变异带来生存/繁殖优势。
④ 有优势的特征更可能传给后代。
→ 经过千代万年,适应性行为被保留。
解释:恐惧蛇/蜘蛛(祖先威胁)、亲缘利他、择偶偏好、攻击性。
优点:跨文化一致;解释"为什么"而不只是"怎么"。
批评:① 事后解释(无法证伪);② 决定论(忽视自由意志);③ 可能合理化不道德行为("基因决定的")。
💡 关键区分:进化心理学解释行为的终极原因(why),生物取向的其他分支解释近因(how)。比如怕蛇——近因是杏仁核激活,终极原因是祖先中不怕蛇的被咬死了。
① 高度科学:用客观测量(脑扫描、基因测序、生理指标)。
② 可证伪:能通过实验检验假说。
③ 实用价值:药物治疗的生理基础。
④ 跨物种:动物研究可外推(谨慎)。
① 还原论:把复杂行为简化为神经元/基因,忽视社会、认知因素。
② 决定论:暗示行为由基因/大脑"决定",削弱自由意志与责任。
③ 无法解释所有行为:文化差异、个体选择难以用生物学解释。
④ 动物研究伦理:3R 原则的争议。
特定脑区负责特定功能。证据:Broca/Wernicke。
神经元"全或无"放电。阈值是关键。
神经元间的缝隙,化学传递发生处。
多巴胺/血清素/肾上腺素——化学信使。
基因型 vs 表现型。环境调节表达。
群体统计值,不是个人概率。
脑扫描:fMRI 测血氧,PET 测代谢。
左右脑功能不对称(Sperry)。
动作电位为什么是"全或无"的?
突触传递的六个步骤是什么?
Broca 区和 Wernicke 区分别管什么?
HPA 轴在压力反应中扮演什么角色?
用 H.M. 的案例说明记忆不是单一系统。
Raine 的研究在方法学上有什么问题?
遗传度 0.8 意味着精神分裂症 80% 是遗传的吗?
生物取向的还原论批评,你怎么回应?
💡 答题技巧:CIE 考题常要求"描述研究 + 评价方法"。记住每个经典研究的被试/方法/结果/评价四要素,就能应对大部分题型。
Describe one study that investigates localisation of function in the brain. [9 marks]
答题框架(9 分题):
① Aim 目的(1 分):Sperry 想研究切断胼胝体后左右脑能否独立运作。
② Method 方法(2 分):准实验,11 名裂脑患者,向单侧视野快速呈现刺激。
③ Procedure 流程(2 分):用速示器向左/右视野呈现 0.1 秒图片或文字。
④ Results 结果(2 分):右视野(左脑)→ 能说出;左视野(右脑)→ 说不出但能用左手选出。
Conclusion 结论(1 分):证明左右脑功能侧化。
💡 得分要点:① 用专业术语(lateralisation, corpus callosum, contralateral);② 具体数据(11 名被试、0.1 秒);③ 结构清晰(Aim-Method-Results-Conclusion)。
攻击性:睾酮高、前额叶低(Raine)。
攻击性:对他人意图的敌意归因偏差。
攻击性:观察暴力榜样学会(Bandura)。
攻击性:去个性化、群体规范(Zimbardo)。
💡 关键洞察:同一行为(如攻击)可以被四个取向从不同角度解释——它们不矛盾,而是互补。CIE 考题常要求比较取向,记住每个取向的核心"一句话主张"即可。
• 混淆 genotype(基因型)和 phenotype(表现型)。
• 把 heritability(遗传度)当成个人得病概率。
• 混淆 EEG(电)和 fMRI(血)。
• 把 Broca(产生)和 Wernicke(理解)搞反。
• 只说"样本小"而不说为什么这是问题。
• 说"无法推广"但不说明推广到哪会有问题。
• 忘记提伦理问题(动物研究、辐射)。
• 不区分相关和因果(Raine)。
💡 记住:评价要"具体"。不要说"样本有偏差",要说"全是 plea NGRI 的美国男性杀人犯,无法代表冲动犯罪或女性"。
① 画脑图:把脑区画在头上,标功能。
② 缩写法:F-P-T-O(额顶颞枕)。
③ 病例联想:每个脑区配一个病人。
④ 对比表:EEG/fMRI/PET 做表格。
① 4 要素:每个研究都记 Aim/Method/Results/Eval。
② 专业术语:阅卷人按术语给分。
③ 具体数据:被试数、年代不能错。
④ 评价深度:说出"为什么"是问题。
💡 最核心:CIE 生物取向考的不是死记硬背,而是"理解机制 + 评价研究"。能说清"神经元怎么放电"和"Raine 研究为什么不能下因果结论",你就稳了。
CIE AS · 取向 2/4
生物取向讲"硬件",认知取向讲"软件"——记忆怎么存储、感知怎么加工、思维怎么运作。💡小灯继续带路。
~ 认知心理学 ~
💡 💡小灯总结:你现在懂得——行为有生物基础,但不只是生物基础。基因给可能性,大脑是舞台,但你——是导演。
休息一下,翻开认知取向——看大脑这台"生物计算机"到底在跑什么程序。
Cambridge International AS & A Level Psychology Coursebook (CUP) · CIE 9990 考纲
Scoville & Milner (1957) · H.M. 病例原始报告,Journal of Neurology
Raine, Buchsbaum & LaCasse (1997) · 杀人犯脑 PET 研究
Sperry (1968) · 裂脑研究,诺贝尔奖演讲(1981)
CIE 9990 Syllabus (2024–2026) · 官方考纲文档