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化学键与物质状态
Bonding & StatesCambridge International

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原子怎么连成分子

🔗 化学键

离子键、共价键、金属键

📐 分子形状

VSEPR 理论

💧 物质状态

气液固、分子间力

💡 核心:化学键决定物质结构,分子间力决定物理性质

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三种化学键

⚡ 离子键

金属+非金属,电子转移

静电吸引→晶格

例:Na⁺Cl⁻

🤝 共价键

非金属+非金属,共享电子对

单/双/三键

例:H₂, O₂, CO₂

🔩 金属键

金属+金属,离域电子海

导电导热延展

例:Cu, Fe

💡 电负性差值越大,键的离子性成分越大:差值很小→非极性共价键;中等→极性共价键;很大→主要表现为离子键。(1.7 仅为经验近似值,非考纲硬性分界)F=4.0(最大)。

NaCle- transferNa+ Cl- ionic lattice
HOHH2O covalent bonds
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离子键:
电子的转移

⚡ NaCl 的形成

Na(2,8,1)失去1个电子→Na⁺(2,8)

Cl(2,8,7)得到1个电子→Cl⁻(2,8,8)

静电吸引→离子晶格

配位数6(每个Na⁺周围6个Cl⁻)

晶格能高→熔点高(801°C)→硬而脆

NaCle- transferNa+ Cl-ion lattice

💡 离子化合物性质:熔沸点高、固态不导电(离子固定)、熔融/水溶液导电(离子可移动)、硬而脆(层间滑移→同性相斥)。

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金属键:
离域电子海

🔩 电子海模型

金属阳离子规则排列成晶格

价电子离域,在整块金属中自由移动

阳离子与电子海间的静电吸引 = 金属键

不含方向性,故金属键无方向

⚡ 性质与因果

导电导热:自由电子可迁移

延展性:层间滑动电子海仍维系(可拉丝压片)

高熔点:强金属键(多数)

不溶于一般溶剂

+++++阳离子 + 自由电子海 e⁻

💡 金属键的无方向性是延展性的根源——电子海像胶水,错位滑动后仍粘合。

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VSEPR
电子对互斥

📐 VSEPR 规则

电子对尽量远离

2对→直线(180°)

3对→平面三角(120°)

4对→四面体(109.5°)

6对→八面体(90°)

📊 常见分子

CO₂→直线

BF₃→平面三角

CH₄→正四面体

NH₃→三角锥(107°)

H₂O→V形(104.5°)

VSEPR:电子对互斥决定分子形状与键角

💡 孤对电子比成键对占更多空间→压缩键角。NH₃ 107°而非109.5°,H₂O 104.5°。

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VSEPR
完整对照表

电子对
孤对
形状
键角
例子
2
0
直线
180
CO2, BeCl2
3
0
平面三角
120
BF3, CO3(2-)
4
0
四面体
109.5
CH4, SO4(2-)
4
1
三角锥
107
NH3
4
2
V形
104.5
H2O
6
0
八面体
90
SF6
Lewis 结构:用点表示价电子与共用电子对

💡 推断形状三步:① 画 Lewis 结构;② 数中心原子的电子对(成键+孤对);③ 查表得形状和键角。

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σ键与π键
的重叠方式

🔗 σ 键(sigma)

头对头沿键轴方向重叠

重叠程度大→键强、可自由旋转

单键、双键、三键中都含1个σ键

🦋 π 键(pi)

肩并肩侧面(p轨道)重叠

重叠程度较小→键较弱、不可旋转

双键含1个π,三键含2个π

单键 C–C
= 1σ

双键 C=C
= 1σ + 1π

三键 C≡C
= 1σ + 2π

σ 头对头π 肩并肩轨道重叠方式决定键型
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分子之间也有力

🔗 氢键

最强分子间力

H连F/O/N上

解释水的高沸点、DNA

⚡ 偶极-偶极

极性分子间永久偶极吸引

强度中等

例:HCl

🌊 范德华力

最弱但所有分子都有

瞬时偶极→诱导偶极

电子越多越强

🦎 壁虎爬墙 = 范德华力📌 便利贴可重复粘 = 范德华力🧬 DNA 碱基配对 = 氢键
第14族氢化物沸点:H₂O 因氢键而异常偏高

💡 强度:氢键>偶极>范德华。分子间力决定熔沸点——AS 必考。

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电负性
决定键的极性

📊 Pauling 电负性

F=4.0(最大) > O=3.5 > Cl=3.0 > N=3.0 > C=2.5 > H=2.1 > Na=0.9 > Cs=0.7

同周期→:电负性增大

同族↓:电负性减小

差值很小→非极性共价键

差值中等→极性共价键

差值很大→主要表现为离子键(约 1.7 仅经验近似)

⚡ 极性分子

极性键+不对称形状→极性分子

例:H2O(极性键+V形)→极性

例:CO2(极性键+直线对称)→非极性

偶极矩 μ≠0→极性

μ=0→非极性

💡 关键区分:有极性键≠极性分子!CO2 有两个极性 C=O 键,但因为对称→偶极抵消→非极性。要同时考虑键的极性分子形状

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固液气
的本质

🧊 固体

紧密排列固定位置

只能振动

固定形状和体积

💧 液体

可移动但保持接触

固定体积流动形状

分子间力较强

💨 气体

自由飞散几乎无力

充满容器可压缩

PV=nRT

💡 PV=nRT,R=8.31 J/(mol·K)。注意单位:Pa, m³, K。

🥔 薯片袋上高原鼓包 = P↓V↑🍲 高压锅 = P↑T↑
固·振动
液·滑动
气·飞散
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水——
生命的溶剂

💧 水的异常性质

沸点100°C(同族H2S仅约-60°C)→氢键

冰浮在水面→氢键形成四面体空隙

比热容大→调节气候

优良溶剂→极性分子/离子化合物

表面张力大→毛细现象

🧬 氢键的意义

DNA双螺旋的碱基配对(A-T, G-C)

蛋白质二级结构(alpha螺旋/beta折叠)

细胞膜流动性

酶的催化活性

没有氢键就没有生命

水分子间的 O-H⋯O 氢键(强于范德华力、弱于共价键)

💡 CIE考点:解释水为什么沸点异常高→画出 O-H...O 氢键示意图→说明氢键比范德华力强但比共价键弱。

🧊 冰浮水面 = 氢键四面体空隙💦 出汗降温 = 高比热蒸发吸热🐾 水黼水面行走 = 表面张力
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状态变化与
加热曲线

🌡️ 相变(吸热)

熔化:固→液(破坏晶格)

汽化:液→气(完全克服分子间力)

升华:固→气(跳过液态,如干冰)

逆过程放热:凝固/凝结/凝华

📈 加热曲线

升温段:温度上升,吸收显热

平台段:温度不变,吸收潜热用于相变

熔化热 ΔHfus、汽化热 ΔHvap

液体蒸气压↑到等于外压即沸腾

温度 →能量 →熔化平台汽化平台固升温液升温

💡 平台段温度不变 = 吸收的潜热全部用于克服分子间力而非升温。

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同是碳原子
性质天壤之别

💎 金刚石

每个 C sp³,三维共价网络

巨型共价结构→极硬、高熔点

不导电(无自由电子)

✏️ 石墨

每个 C sp²,层内强共价键

层间仅范德华力→软、可剥落

离域电子→层向导电

⚽ 富勒烯 C₆₀

60个 C 组成足球状分子

含五边形+六边形(巴基球)

简单分子结构→熔点较低、可溶于有机溶剂

金刚石石墨层间范德华力C₆₀

💡 元素性质取决于键与结构:巨型共价(金刚石/石墨)熔点极高;简单分子(C₆₀)熔点低。

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必考要点

📋 考点

三种键的区别

VSEPR画形状

氢键条件(F/O/N-H)

PV=nRT计算

✏️ 自测

画CH₄和H₂O形状解释键角差异

H₂O沸点为何远高于H₂S?

0.5mol气体300K/100kPa体积=?

💡 答题:解释题先说结构→再说→最后说性质

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化学键与生活

为什么盐溶于水?

NaCl离子键强

但水极性分子包围离子

水偶极拉散离子->溶解

相似相溶

钻石硬而石墨软?

钻石C共价键三维网络->最硬

石墨层间范德华力弱->铅笔

同一种元素->不同键->不同性质

不同晶体/结构类型对比:键的方式决定宏观性质

物质性质取决于原子怎么连接

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化学键与物质状态
完成!

化学键把原子连成分子,分子间力决定物质状态——理解了键,就理解了物质的性质。

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📚 教材

Cambridge AS & A Level Chemistry Coursebook · CIE 9701