
离子键、共价键、金属键
VSEPR 理论
气液固、分子间力
💡 核心:化学键决定物质结构,分子间力决定物理性质。
金属+非金属,电子转移
静电吸引→晶格
例:Na⁺Cl⁻
非金属+非金属,共享电子对
单/双/三键
例:H₂, O₂, CO₂
金属+金属,离域电子海
导电导热延展
例:Cu, Fe
💡 电负性差值越大,键的离子性成分越大:差值很小→非极性共价键;中等→极性共价键;很大→主要表现为离子键。(1.7 仅为经验近似值,非考纲硬性分界)F=4.0(最大)。
Na(2,8,1)失去1个电子→Na⁺(2,8)
Cl(2,8,7)得到1个电子→Cl⁻(2,8,8)
静电吸引→离子晶格
配位数6(每个Na⁺周围6个Cl⁻)
晶格能高→熔点高(801°C)→硬而脆
💡 离子化合物性质:熔沸点高、固态不导电(离子固定)、熔融/水溶液导电(离子可移动)、硬而脆(层间滑移→同性相斥)。
金属阳离子规则排列成晶格
价电子离域,在整块金属中自由移动
阳离子与电子海间的静电吸引 = 金属键
不含方向性,故金属键无方向
导电导热:自由电子可迁移
延展性:层间滑动电子海仍维系(可拉丝压片)
高熔点:强金属键(多数)
不溶于一般溶剂
💡 金属键的无方向性是延展性的根源——电子海像胶水,错位滑动后仍粘合。
电子对尽量远离
2对→直线(180°)
3对→平面三角(120°)
4对→四面体(109.5°)
6对→八面体(90°)
CO₂→直线
BF₃→平面三角
CH₄→正四面体
NH₃→三角锥(107°)
H₂O→V形(104.5°)

💡 孤对电子比成键对占更多空间→压缩键角。NH₃ 107°而非109.5°,H₂O 104.5°。

💡 推断形状三步:① 画 Lewis 结构;② 数中心原子的电子对(成键+孤对);③ 查表得形状和键角。
头对头沿键轴方向重叠
重叠程度大→键强、可自由旋转
单键、双键、三键中都含1个σ键
肩并肩侧面(p轨道)重叠
重叠程度较小→键较弱、不可旋转
双键含1个π,三键含2个π
单键 C–C
= 1σ
双键 C=C
= 1σ + 1π
三键 C≡C
= 1σ + 2π
最强分子间力
H连F/O/N上
解释水的高沸点、DNA
极性分子间永久偶极吸引
强度中等
例:HCl
最弱但所有分子都有
瞬时偶极→诱导偶极
电子越多越强

💡 强度:氢键>偶极>范德华。分子间力决定熔沸点——AS 必考。
F=4.0(最大) > O=3.5 > Cl=3.0 > N=3.0 > C=2.5 > H=2.1 > Na=0.9 > Cs=0.7
同周期→:电负性增大
同族↓:电负性减小
差值很小→非极性共价键
差值中等→极性共价键
差值很大→主要表现为离子键(约 1.7 仅经验近似)
极性键+不对称形状→极性分子
例:H2O(极性键+V形)→极性
例:CO2(极性键+直线对称)→非极性
偶极矩 μ≠0→极性
μ=0→非极性
💡 关键区分:有极性键≠极性分子!CO2 有两个极性 C=O 键,但因为对称→偶极抵消→非极性。要同时考虑键的极性和分子形状。
紧密排列固定位置
只能振动
固定形状和体积
可移动但保持接触
固定体积流动形状
分子间力较强
自由飞散几乎无力
充满容器可压缩
PV=nRT
💡 PV=nRT,R=8.31 J/(mol·K)。注意单位:Pa, m³, K。
沸点100°C(同族H2S仅约-60°C)→氢键
冰浮在水面→氢键形成四面体空隙
比热容大→调节气候
优良溶剂→极性分子/离子化合物
表面张力大→毛细现象
DNA双螺旋的碱基配对(A-T, G-C)
蛋白质二级结构(alpha螺旋/beta折叠)
细胞膜流动性
酶的催化活性
→ 没有氢键就没有生命

💡 CIE考点:解释水为什么沸点异常高→画出 O-H...O 氢键示意图→说明氢键比范德华力强但比共价键弱。
熔化:固→液(破坏晶格)
汽化:液→气(完全克服分子间力)
升华:固→气(跳过液态,如干冰)
逆过程放热:凝固/凝结/凝华
升温段:温度上升,吸收显热
平台段:温度不变,吸收潜热用于相变
熔化热 ΔHfus、汽化热 ΔHvap
液体蒸气压↑到等于外压即沸腾
💡 平台段温度不变 = 吸收的潜热全部用于克服分子间力而非升温。
每个 C sp³,三维共价网络
巨型共价结构→极硬、高熔点
不导电(无自由电子)
每个 C sp²,层内强共价键
层间仅范德华力→软、可剥落
离域电子→层向导电
60个 C 组成足球状分子
含五边形+六边形(巴基球)
简单分子结构→熔点较低、可溶于有机溶剂
💡 元素性质取决于键与结构:巨型共价(金刚石/石墨)熔点极高;简单分子(C₆₀)熔点低。
三种键的区别
VSEPR画形状
氢键条件(F/O/N-H)
PV=nRT计算
画CH₄和H₂O形状解释键角差异
H₂O沸点为何远高于H₂S?
0.5mol气体300K/100kPa体积=?
💡 答题:解释题先说结构→再说力→最后说性质。
NaCl离子键强
但水极性分子包围离子
水偶极拉散离子->溶解
相似相溶
钻石C共价键三维网络->最硬
石墨层间范德华力弱->铅笔
同一种元素->不同键->不同性质

物质性质取决于原子怎么连接
化学键把原子连成分子,分子间力决定物质状态——理解了键,就理解了物质的性质。
Cambridge AS & A Level Chemistry Coursebook · CIE 9701